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Archives des sons d'une durée de ~ 15 minutes

QMPP VML [Spécial Podcasthon]

25 mars 2024
Une fois n’est pas coutume avec le podcast Quand même pas, Papa !, dans cet épisode spécial vous entendrez en plus de ma voix celle de Camille et celle [...]

QMPP S01E25 : Vaincre les Maladies Lysosomales

22 décembre 2021
Dans cet épisode, je raconte comment l'association Vaincre les Maladies Lysosomales joue ce rôle essentiel de lien de solidarité entre les personnes concernées par ces maladies.
QMPP S01E21: partir en vacances

QMPP S01E21 : partir en vacances

24 novembre 2021
Dans cet épisode, je raconte donc comment on s'organise pour partir en vacances, en se confrontant à toutes les problématiques associées: organisation, accessibilité, bienveillance.
QMPP S01E20: la perte de la motricité

QMPP S01E20 : la perte de la motricité

17 novembre 2021
Comment vit-on cette perte de l'autonomie qui arrive avec la perte de la motricité de la personne que l'on accompagne quand on est proche aidant ?

QMPP S01E19 : l’entourage

10 novembre 2021
Les ami·e·s, la famille, l'entourage en général est souvent pour le proche aidant une préoccupation régulière, car jouent le rôle de soutien, mais doivent aussi être accompagnés pour comprendre [...]
QMPP S01E18: arrêter de comparer

QMPP S01E18 : arrêter de comparer

3 novembre 2021
Quand on voit son enfant atteint d'une maladie dégénérative, il est parfois difficile de ne pas comparer ce que vit son enfant avec ce que vivent les autres enfants. [...]

QMPP S01E16 : la perte de la vue

20 octobre 2021
Dans cet épisode, je vous raconte comment nous avons cheminé et vécu l'arrivée de la déficience visuelle.

QMPP S01E06 : le moral

11 août 2021
Quand on est touché par une maladie dégénérative, la question du moral n'est jamais très simple. Dans cet épisode, on parle du moral.

QMPP S01E03 : adapter le quotidien

21 juillet 2021
Dans cet épisode, je raconte comment on adapte le quotidien: jeux de société, déplacements dans l'appartement, équipement pour le repas, consolidation de la mémoire...

QMPP S01E02 : handicap cognitif

14 juillet 2021
Dans cet épisode, je raconte la différence entre l'arrivée de handicaps physiques celle de handicaps cognitifs dans le quotidien.

QMPP S01E01 : maladies évolutives

7 juillet 2021
Dans cet épisode du podcast « Quand même pas, Papa ! », je raconte la progression de la maladie chez ma fille, ce que cela implique dans le quotidien, [...]

QMPP S01E00 : introduction

30 juin 2021
Dans ce premier épisode du podcast « Quand même pas, Papa ! », je raconte en quelques mots mon statut de père d'une jeune fille atteinte d'une maladie génétique [...]

Larmée rouge

29 juin 2019
Rencontre avec Mireille Fagot Nicollet autour de son livre "Les règles des femmes"

La ville par le sous-sol

16 décembre 2018
Le Duc raconte en 2016 sa pratique de l'exporation urbaine, dans les caves de Clermont-Ferrand.

Dans la manif

11 décembre 2018
Écoutons les manifestant.e.s présent.e.s pour la 4ème journée de mobilisation des gilets jaunes.

Janine, d’Ancenis à Saint-Herblain

29 octobre 2018
Janine, c'est Mimi, la mère de ma mère. Elle m'a raconté sa trajectoire de vie, ses enfants, sa maison, ce qui compte pour elle.

Paroles dogmatiques

30 mai 2018
Quelques généraux de la pensée nous livrent leur vision du monde.

Attentat Bruxellois

21 décembre 2017
La bande originale d'un artichaut sonore, réalisé à Bruxelles en décembre 2017.

Nouan 2017

4 juin 2017
L’association VML regroupe des patients, des parents et des sympathisants déterminés à vaincre les maladies lysosomales, et se donne également pour mission de trouver des réponses pour mieux vivre au quotidien.